Stocrin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - stocrin ir indicēts kombinētās pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. stocrin nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu hiv-slimību, proti, pacientiem ar cd4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāze-inhibitori (pi)-satur pulki. lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar pis nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas pi-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur stocrin.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil sukcinātu - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - efavirenzs / emtricitabīns / tenofovira dizoproksils krka ir fiksētas devas efavirenza, emtricitabīna un tenofovira dizoproksila kombinācija. tas norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu 1 (hiv-1) infekcijas pieaugušiem, kas sasnieguši 18 gadus un vairāk, ar virusoloģisko apspiešanas < 50 kopijas/ml uz viņu pašreizējo kombināciju antiretrovirālo terapiju hiv 1 rns līmeni ilgāk par trim mēnešiem. pacientiem ir pieredzējis virusoloģisko kļūmes uz jebkuru iepriekšēju pretretrovīrusu terapiju un jābūt zināmai to esat glabājis sevī vīrusa celmi ar mutācijas, kas piešķir būtisku rezistenci pret nevienu no šiem trim komponentiem, kas ietverti efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka pirms uzsākt savu pirmo antiretrovirālo ārstēšanu režīms. demonstrējumu par labu efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. klīniskajos pētījumos par efavirenzu / emtricitabīnu / tenofovīra dizoproksilu klīniskajos pētījumos nav novēroti iepriekš neārstēti vai ļoti iepriekš saņēmuši pacienti. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil un citiem antiretrovīrusu aģentu.

Tacforius Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tacforius

teva b.v. - takrolīma monohidrāts - liver transplantation; kidney transplantation - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Depakine Chrono 300 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

depakine chrono 300 mg ilgstošās darbības tabletes

sanofi winthrop industrie, france - skābes valproicum, natrii valproas - ilgstošās darbības tablete - 300 mg

Depakine Chrono 500 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

depakine chrono 500 mg ilgstošās darbības tabletes

sanofi winthrop industrie, france - natrii valproas, skābes valproicum - ilgstošās darbības tablete - 500 mg

Aceclofenac Rivopharm 100 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

aceclofenac rivopharm 100 mg apvalkotās tabletes

rivopharm ltd., ireland - aceklofenaks - apvalkotā tablete - 100 mg

Zoloft 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zoloft 50 mg apvalkotās tabletes

upjohn eesv, netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg

Zoloft 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zoloft 50 mg apvalkotās tabletes

upjohn eesv, netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg